تعتبر أمراض القلب الخلقية من اشهر الأمراض التي قد تصيب الأطفال المصابين بمتلازمة داون .و هي تصيب 40-50% من أطفال متلازمة داون. مشاكل القلب الخلقية ومتلازمة داون هي من اهم ما يتعرض له هولاء الاطفال ويؤثر على حياتهم وقدرتهم علي البقاء والتكيف مع هذه المتلازمة الوراثية الشائعة مشاكل القلب الخلقية ومتلازمة داون : الية عمل القلب الطبيعي يقع القلب -كما هو معلوم- في الجزء الأيسر من الصدر و هو
متابعة القراءةعيوب قلبية
ثقب القلب بين البطينين هو عبارة عن ثقب يصيب الجدار الحاجز بين البطين الأيمن والأيسر، مما يسبب تسرب الدم من البطين الأيسر المسئول عن ضخ الدم إلى الجسم إلى البطين الأيمن المسئول عن ضخ الدم إلى الرئتين، وفى هذه المقالة نستعرض أهم المعلومات عن الإصابة بثقب القلب بين البطينين. القلب القلب هو المسؤول عن ضخ الدم المحمّل بالأكسجين والعناصر الغذائية إلى الجسم، ثم نقل الفضلات وثاني أكسيد الكربون من
متابعة القراءةالقناة الشريانية المفتوحة هي فتحة موجودة بين الوعائين الدمويين الرئيسيين المؤديين إلى القلب، وتُسمى الفتحة بإسم القناة الشريانية، وهي جزء طبيعي من نظام الدورة الدموية للطفل قبل ولادته، والذي عادة ما يُغلق بعد الولادة بوقت قصير، وإذا ظل مفتوحاً، فإنه يُسمى القناة الشريانية المفتوحة. ولا تُسبب القناة الشريانية المفتوحة الصغيرة مشاكل، وقد لا تحتاج إلى علاج إطلاقاً، ومع ذلك إذا تُركت القناة الشريانية المفتوحة الكبيرة بدون علاج، يمكن أن
متابعة القراءةمتلازمة مارفان هي مرض وراثي سائد يحدث نتيجة لخلل في الجين المسؤول عن تصنيع بروتين الفايبرلين (Fibrillin) والذي يدخل في تركيب الكثير من أعضاء الجسم. الأشخاص المصابون بهذه المتلازمة يمتازون بالطول غير الطبيعي ونحول الجسد وغيرها من الصفات التي سيتم توضيحها لاحقاً. تعتبر متلازمة مارفان من أشهر الأمراض الوراثية التي تصيب الأنسجة الضامة في جسم الإنسان. تؤثر متلازمة مارفان على كل من القلب والأوعية الدموية، والجهاز التنفسي، والعين والهيكل
متابعة القراءةتضخم القلب عند الاطفال حديثي الولاده يعد من أخطر المشاكل التي تصيبهم , حيث يؤدي لتضخم حجرات القلب بشكل غير طبيعي. مما يزيد سماكة الجدار العضلي المبطن لهاو يؤدي إلى ضعف قدرة القلب على ضخ الدم لباقي أعضاء الجسم. و قد لا يُعدّ تضخّم القلب (بالإنجليزية: Cardiomegaly) مرضاً بحدّ ذاته، وإنّما إحدى العلامات التي قد تدلّ على الإصابة بعدد من المشاكل الصحيّة الأخرى، ويمكن للأشخاص من مختلف الفئات العُمريّة
متابعة القراءةامراض القلب عند الرضع تنتج بشكل أساسي من الاختلالات أو التشوّهات التي تصيب قلب الرضيع أو حديث الولادة، وتكون موجودة منذ ولادته، وتُعرف هذه الأمراض بأمراض القلبي الخِلقية أو عيوب القلب الخِلقية (بالإنجليزية: Congenital Heart Defect). وتتدرج حالات عيب القلب الخِلقي لدى الأطفال والرضع من عيوب بسيطة ولا تحتاج إلى علاج، إلى عيوب أكثر شدة وخطورة وتحتاج لعلاج وجراحات تستمر لسنوات عديدة. أحياناً يستطيع الطبيب المختص أن يكشف عن
متابعة القراءةهو ضيق يحدث للصمام الأورطي الذي يقع بين البطين الأيسر والشريان الأورطي (وهو أكبر شريان يخرج من القلب). ما هي أسباب ضيق الصمام الاورطي؟ ضيق الصمام الاورطي المكتسب (المتهالك) : هو أكثر أسباب الاصابة بضيق الصمام الأورطي عند البالغين. فهذا الضيق يحدث كجزء من عملية الشيخوخة عند بعض الأفراد. يبدأ الكالسيوم في الترسب على شرفات الصمام . نتيجة لذلك يبدأ الصمام في التصلب ولا يفتح بالصورة المطلوبة مما يؤدي
متابعة القراءةضيق الشريان الأورطي هو حالة تُصيب الشريان الأورطي وتؤدي إلى ضيقه. والشريان الأورطي هو أحد الأوعية الدموية الكبيرة التي تتفرع من القلب وتزود الجسم الدم الغني بالأكسجين. وعندما يحدث هذا التضيق، يجب أن يضخ القلب بقوة أكبر لإجبار الدم علي المرور عبر الجزء الضيق من الشريان الأورطي. وضيق الشريان الأورطي موجود بشكل عام عند الولادة (عيب خلقي)، ويمكن أن تتراوح شدة الحالة من بسيطة إلى شديدة، وربما لا يتم
متابعة القراءةتشخيص شذوذ ابتشتين في البالغين لأشعة السینیة للصدر (Chest X-Ray): وهي أشعة عادية للصدر قد يظهر فيها القلب طبیعیًا، أو یظهر تضخم القلب، نقص الأوعية الدموية الرئوية. مخطط كهربائیة القلب (ECG): ويكون غیر طبیعي في معظم المرضى الذین یعانون من شذوذ إبشتاین. مخطط صدى القلب (Echocardiography): وتمكن الطبيب أن يرى المشكلة مباشرة وتعتبر ضرورية للتشخيص. قسطرة القلب: نادرا ما یتطلب الأمر. دراسات الفسيولوجیا الكهربیة للقلب: تساعد الأطباء في فهم
متابعة القراءةحقائق عن تشوه إبشتاين أول وصف له من قبل فيلهلم إيبشتاين في عام 1866، تشوه إبشتاين هو تشوه في الصمام ثلاثي الشرف والبطين الأيمن. يمثل أقل من 1٪ من حالات أمراض القلب الخلقية. معظم الحالات متفرقة وشذوذ إبشتاين العائلي (الوراثي) أمر نادر الحدوث. غالباً ما تظهر الأعراض بين سن 10 و30 سنة ولكن يمكن أن تظهر الأعراض في مراحل مختلفة من الحياة. الحالات الشاذة الإضافية المصاحبة تشمل: الصمام الأبهري
متابعة القراءة