جراحة القلب

هو ضيق يحدث للصمام الأورطي الذي يقع بين البطين الأيسر والشريان الأورطي (وهو أكبر شريان يخرج من القلب). ما هي أسباب ضيق الصمام الاورطي؟ ضيق الصمام الاورطي المكتسب (المتهالك) : هو أكثر أسباب الاصابة بضيق الصمام الأورطي عند البالغين. فهذا الضيق يحدث كجزء من عملية الشيخوخة عند بعض الأفراد. يبدأ الكالسيوم في الترسب على شرفات الصمام . نتيجة لذلك يبدأ الصمام في التصلب ولا يفتح بالصورة المطلوبة مما يؤدي

ضيق الشريان الأورطي هو حالة تُصيب الشريان الأورطي وتؤدي إلى ضيقه. والشريان الأورطي هو أحد الأوعية الدموية الكبيرة التي تتفرع من القلب وتزود الجسم الدم الغني بالأكسجين. وعندما يحدث هذا التضيق، يجب أن يضخ القلب بقوة أكبر لإجبار الدم علي المرور عبر الجزء الضيق من الشريان الأورطي. وضيق الشريان الأورطي موجود بشكل عام عند الولادة (عيب خلقي)، ويمكن أن تتراوح شدة الحالة من بسيطة إلى شديدة، وربما لا يتم

تشخيص شذوذ ابتشتين في البالغين لأشعة السینیة للصدر (Chest X-Ray): وهي أشعة عادية للصدر قد يظهر فيها القلب طبیعیًا، أو یظهر تضخم القلب، نقص الأوعية الدموية الرئوية. مخطط كهربائیة القلب (ECG): ويكون غیر طبیعي في معظم المرضى الذین یعانون من شذوذ إبشتاین. مخطط صدى القلب (Echocardiography): وتمكن الطبيب أن يرى المشكلة مباشرة وتعتبر ضرورية للتشخيص. قسطرة القلب: نادرا ما یتطلب الأمر. دراسات الفسيولوجیا الكهربیة للقلب: تساعد الأطباء في فهم

حقائق عن تشوه إبشتاين أول وصف له من قبل فيلهلم إيبشتاين في عام 1866، تشوه إبشتاين هو تشوه في الصمام ثلاثي الشرف والبطين الأيمن. يمثل أقل من 1٪ من حالات أمراض القلب الخلقية. معظم الحالات متفرقة وشذوذ إبشتاين العائلي (الوراثي) أمر نادر الحدوث. غالباً ما تظهر الأعراض بين سن 10 و30 سنة ولكن يمكن أن تظهر الأعراض في مراحل مختلفة من الحياة. الحالات الشاذة الإضافية المصاحبة تشمل: الصمام الأبهري

رتق الصمام الرئوي ,هو عيب قلبي موجود منذ الولادة (خلقي)، يتم تشخيصه عادة خلال الساعات الأولى بعد الولادة. وعند الإصابة بهذه الحالة، لا يتكون الصمام الذي يسمح للدم الخارج من القلب بالذهاب إلى رئتي الطفل، بشكل صحيح. وبدلاً من أن يفتح الصمام وينغلق ليسمح بتحرك الدم من القلب إلى الرئتين. تتكون طبقة صلبة من الأنسجة حول الصمام الرئوي ومخرج البطين الايمن ، لذلك لا يستطيع الدم التحرك في مساره

رتق الصمام ثلاثي الشرف هو عيب قلبي يوجد عند الولادة (خلقي)، لا يتكون فيه الصمام الموجود بين غرفتي القلب (صمام ثلاثي الشرفات)، وبدلاً من ذلك يكون هناك أنسجة صلبة بين الغرف، تُقيد تدفق الدم، وتتسبب في تأخر نمو الغرفة السفلية اليمنى للقلب (البطين). ولا يتمكن الطفل الرضيع أو الطفل الصغير، أو البالغ المصاب برتق الصمام ثلاثي الشرفات من الحصول على الأكسجين الكافي من خلال الجسم. ويتعب الأشخاص المصابون بهذه

للاجابة علي سؤال ماهي اعراض مرض رباعية فالوت , يجب ان نعلم ان رباعية فالوت هي حالة نادرة تحدث نتيجة وجود مجموعة من أربعة عيوب قلبية خلقية. وتأثر هذه العيوب على تكوين القلب، وتتسبب في تدفق الدم الغني بالأكسجين خارج القلب وإلى بقية الجسم. ويكون جلد الرضع والأطفال المصابون بهذا المرض أزرق اللون، لأن الدم لا يقوم بحمل كمية كافية من الأكسجين. وعادة ما يتم تشخيص رباعية فالوت أثناء

حقائق سريعة عن رباعية فالوت رباعية فالوت عند الاطفال  رباعية فالوت عبارة عن مرض خلقي يتواجد مع الشخص منذ الولادة. تؤدي الإصابة برباعية فالوت إلى حدوث نوبات من الزرقة، والتي يمكن تخفيف أثرها بالجلوس في وضع القرفصاء.  هناك عوامل تزيد من خطورة الإصابة برباعية فالوت كالحمل في سن متأخرة بعد ال40 عام. يكون شكل القلب لدى المصابين برباعية فالوت على شكل حذاء في صور الأشعة السينية.  يمكن للمصابين برباعية

حقائق عن متلازمة داون Down Syndrome تعتبر متلازمة داون حالة جينية وليست مرضًا، حيث تحدث نتيجة خلل في انقسام الكروموسوم رقم 21. تعتبر متلازمة داون الأكثر شيوعًا بين الحالات المتعلقة بخلل المادة الوراثية “الكروموسومات”. يولد حوالي طفل واحد بمتلازمة داون من بين 700 طفل في الولايات المتحدة الأمريكية وما يقارب 6000 طفل سنويًا. تحدث متلازمة داون في جميع الأعراق في شتى أنحاء العالم.  تزداد فرصة إنجاب طفل مصاب بمتلازمة