الصمامات القلبية

حقائق عن تشوه إبشتاين أول وصف له من قبل فيلهلم إيبشتاين في عام 1866، تشوه إبشتاين هو تشوه في الصمام ثلاثي الشرف والبطين الأيمن. يمثل أقل من 1٪ من حالات أمراض القلب الخلقية. معظم الحالات متفرقة وشذوذ إبشتاين العائلي (الوراثي) أمر نادر الحدوث. غالباً ما تظهر الأعراض بين سن 10 و30 سنة ولكن يمكن أن تظهر الأعراض في مراحل مختلفة من الحياة. الحالات الشاذة الإضافية المصاحبة تشمل: الصمام الأبهري

رتق الصمام الرئوي ,هو عيب قلبي موجود منذ الولادة (خلقي)، يتم تشخيصه عادة خلال الساعات الأولى بعد الولادة. وعند الإصابة بهذه الحالة، لا يتكون الصمام الذي يسمح للدم الخارج من القلب بالذهاب إلى رئتي الطفل، بشكل صحيح. وبدلاً من أن يفتح الصمام وينغلق ليسمح بتحرك الدم من القلب إلى الرئتين. تتكون طبقة صلبة من الأنسجة حول الصمام الرئوي ومخرج البطين الايمن ، لذلك لا يستطيع الدم التحرك في مساره

رتق الصمام ثلاثي الشرف هو عيب قلبي يوجد عند الولادة (خلقي)، لا يتكون فيه الصمام الموجود بين غرفتي القلب (صمام ثلاثي الشرفات)، وبدلاً من ذلك يكون هناك أنسجة صلبة بين الغرف، تُقيد تدفق الدم، وتتسبب في تأخر نمو الغرفة السفلية اليمنى للقلب (البطين). ولا يتمكن الطفل الرضيع أو الطفل الصغير، أو البالغ المصاب برتق الصمام ثلاثي الشرفات من الحصول على الأكسجين الكافي من خلال الجسم. ويتعب الأشخاص المصابون بهذه

ضيق الصمام الاورطي ثنائي الشرفات ٍBAVS، هو مرض قلبي وراثي خلقي والذي يكون فيه وريقتان من أورقة الصمام الاورطي ملتحمتان خلال تطور الجنين في الرحم وبالتالي يصبح الصمام الاورطي مؤلف من وريقتان فقط عوضاً الصمام الاورطي الطبيعي الحاوي على ثلاث وريقات. الصمام الاورطي ثنائي الشرفات هو أشيع سبب للأمراض القلبية الموجودة عند الولادة ويصيب حوالي 1.3% من البالغين. في الشكل الطبيعي إن الصمام التاجي هو الصمام الوحيد في القلب

«ارتجاع الصمام الميترالي في البالغين».. مشكلة تصيب القلب وينتج عنها إعاقة وصول الدم للشريان الأورطي، مما يؤثر على توزيعه على باقي أعضاء الجسم.. لكن كيف يحدث ذلك وكيف يمكن الوقاية منه؟ يوضح الدكتور وليد اسماعيل في شرح حالة ارتخاء الصمام الميترالي في البالغين ،  أن سريان الدم الطبيعي يتجه من الأذين الأيسر ثم ينتقل إلى البطين الأيسر وعندما ينقبض الأخير يضخ الدم إلى الشريان الأورطي، ليضخ الدم لباقي أعضاء